sonstige Messgeräte

Fettbestimmung in Lebens- und FuttermittelnBestimmung des Bindergehalts von AsphaltBodenanalysenBestimmung von Additiven in Elastomeren und Gummi

Extraktionshülsen werden zur Aufnahme von festem Material verwendet, aus dem mit einem Lösemittel bestimmte Substanzen extrahiert werden sollen. Daneben werden Extraktionshülsen auch in der Luft- und Abgasanalytik zur Abscheidung fester Partikel eingesetzt. Durchlässiger als MN 645.

Extraktionshülsen werden zur Aufnahme von festem Material verwendet, aus dem mit einem Lösemittel bestimmte Substanzen extrahiert werden sollen. Daneben werden Extraktionshülsen auch in der Luft- und Abgasanalytik zur Abscheidung fester Partikel eingesetzt. Mit Deckel.

Extraktionshülsen werden zur Aufnahme von festem Material verwendet, aus dem mit einem Lösemittel bestimmte Substanzen extrahiert werden sollen. Daneben werden Extraktionshülsen auch in der Luft- und Abgasanalytik zur Abscheidung fester Partikel eingesetzt. Dichter als MN 645.

Extraktionshülsen werden zur Aufnahme von festem Material verwendet, aus dem mit einem Lösemittel bestimmte Substanzen extrahiert werden sollen. Mit Abdichtungskragen und zwei gegenüberliegenden Fingeraussparungen im Kragen für Staubbestimmungen in Industriegasen, Abgasen und Raumluft.

Überwachung von EmissionenAnwendungen bei hoher Temperatur (bis 500 °C)Für aggressive Lösemittel, die Cellulosefasern angreifen (z.B. starke Säuren und Basen)

Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungDie Acylierung mit fluorierten Säureanhydriden eignet sich für Alkohole, Phenole, Carbonsäuren, Amine, Aminosäuren und Steroide unter Bildung von flüchtigen, stabilen Derivaten sowohl für FID als auch für ECD Detektion.Nebenprodukt der Acylierung mit Anhydriden: entsprechende Säure.Überschüssiges Reagenz und entstandene Säure sind zu entfernen.Heptafluorbuttersäureanhydrid (HFBA)M.G. 410,06 · Kp 106 - 107 °C (760 mm Hg),C3F7 - CO - O - CO - C3F7Dichte d20°/4° = 1,665GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH314P-SatzP260sh, P280sh, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P310SDBLink

Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungBSTFA, N,O-Bis-trimethylsilyl-trifluoracetamidM.G. 257,4 · Kp 40 °C (12 mm Hg) · Dichte d20°/4° = 0.961starker Trimethylsilyl-Donator mit etwa der selben Donatorstärke wie das nichtfluorierte Analogon BSAVorteil von BSTFA gegenüber BSA: flüchtigere Reaktionsprodukte, was besonders für die GC-Analyse niedrigsiedender TMS-Aminosäuren hilfreich ist.BSTFA ist unpolar (weniger polar als MSTFA) und kann zur Verbesserung der Löslichkeit mit Acetonitril gemischt werden. Zur Silylierung von Fettsäureamiden, gehinderten Hydroxylgruppen und schwieriger zu silylierenden Verbindungen wie sekundären Alkoholen und Aminen empfiehlt sich ein Gemisch von BSTFA mit 1 % Trimethylchlorsilan (TMCS), das als SILYL-991 angeboten wird.Derivatisierungsmittel sind aufgrund ihrer Bestimmung sehr reaktive Substanzen. Sie sollten daher kühl und unter Feuchtigkeitsausschluss gelagert werden.Die Derivatisierungsmittel werden in Probengläsern mit Bördelkappen zur Entnahme mit der Injektionsspritze geliefert. Probengläser mit durchstochener Dichtung sind nur begrenzt haltbar und sollten schnellstens verbraucht werden.GefahrstoffdatenGHSSignalwortAchtungH-SatzH226, H315, H319P-SatzP210, P280shUNNR3316SDBLink

Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungMSTFA, N-Methyl-N-trimethylsilyl-trifluoracetamidM.G. 199,1 · Kp 70 °C (75 mm Hg) · Dichte d20°/4° = 1.11Das flüchtigste aller Trimethylsilylamide.Sehr starker TMS-Donator, der selbst bei tagelangen Mess-Serien die Brennkammer des FID nicht merklich verschmutzt.Die guten Lösungseigenschaften können durch Zugabe protischer Lösemittel im Unterschuss (z.B. TFA bei extrem polaren Verbindungen wie Hydrochloriden) oder Pyridin (z.B. für Kohlenhydrate) gesteigert werden.Derivatisierungsmittel sind aufgrund ihrer Bestimmung sehr reaktive Substanzen. Sie sollten daher kühl und unter Feuchtigkeitsausschluss gelagert werden.Die Derivatisierungsmittel werden in Probengläsern mit Bördelkappen zur Entnahme mit der Injektionsspritze geliefert. Probengläser mit durchstochener Dichtung sind nur begrenzt haltbar und sollten schnellstens verbraucht werden.GefahrstoffdatenGHSSignalwortAchtungH-SatzH226, H302, H315, H319P-SatzP210, P264W, P280sh, P301+P312, P330SDBLink

Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungTMSH (0,2 M in Methanol) M.G. 94.06GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH225, H301, H311, H331, H370P-SatzP210, P233, P260sh, P261sh, P280sh, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P311, P312, P403+P233, P405UNNR3316SDBLink

Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungWelches Methylierungsmittel ist für Ihre Probe am besten geeignet?Test-Kit zur Ermittlung der optimalen Akylierung.GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH225, H301, H302, H311, H315, H319, H331, H335, H370P-SatzP260sh, P280sh, P302+P352, P311, P405SDBLink

Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungWelche Art von Derivatisierungsreaktion ist für Ihre Probe am besten geeignet (Alkylierung, Silylierung oder Acylierung)? Testkit zur Ermittlung der optimalen Derivatisierung.GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH225, H226, H301, H302, H311, H314US, H315, H319, H331, H370P-SatzP260D, P260sh, P280sh, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P311, P405, P501SDBLink

VarioPrep Säulen Säulensystem für die präparative HPLC, gefertigt aus Edelstahl mit 2 justierbaren Endfittings, erlaubt den Ausgleich von Totvolumen, das nach einiger Betriebszeit am Säulenkopf entstehen kann, ohne die Säule öffnen zu müssen, gepackt mit NUCLEODUR® und NUCLEOSIL® sphärischem Kieselgel.O-Ringe auf Anfrage erhältlich.

Analytisches Säulensystem aus Edelstahl, M 8-Außengewinde an beiden Enden. Kombination von Dichtelementen und sehr feinmaschigen Edelstahlgeweben, PTFE-Dichtring und Fittingadapter Säulenköpfe SW 12 mit Innengewinde M8 x 0,75 und UNF 10-32, als "Built-in"-Vorsäulen dienen ChromCart® Vorsäulenkartuschen mit 8 mm Länge, die mit Vorsäulenadapter EC angeschlossen werden, gepackt mit NUCLEODUR® sphärischem Kieselgel.

Glaswolle, Quarzwolle und Glasfaserwatte werden z.B. für CG-Liner, gepackte GC-Säulen und ähnliches verwendet.GefahrstoffdatenGHSSignalwortAchtungH-SatzH373P-SatzP260sh, P280shSDBLink

Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieValco-Typ Säulen zur Trennung von Mono-, Di- und Oliogosacchariden - USP L19 Eluent in der Säule Wasser.

Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieCC Säulenhalter 30 mm ist für diese Vorsäulen unbedingt erforderlich.

Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieValco-Typ Säulen zur Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17. Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4.

Sulfonierte Polystyrol/Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen FormenDer Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-ChromatographieCC Säulenhalter 30 mm ist für diese Vorsäulen unbedingt erforderlich.

Spezielle Octadecylphase zur PAH-Analytik.Basismaterial NUCLEOSIL® Kieselgel, Partikelgröße 5 µm, Porenweite 100 Å, polymere Belegung - USP L1; Eluent in der Säule Acetonitril/Wasser 70:30; empfohlen für eine effiziente Gradiententrennung der 16 PAH nach EPA.Detektion der getrennten PAH mittels UV (250 bis 280 nm), Diodenarray oder Fluoreszenzdetektion bei unterschiedlichen Wellenlängen für Anregung und Emission (der Fluoreszenznachweis von Acenaphthylen ist nicht möglich).Vorsäulen für EC-Säulen NUCLEOSIL® 100-5 C18 PAH, 5 µm auf Anfrage erhältlich.

NUCLEOCEL DELTA Enantiomerentrennung mittels CellulosederivatBasismaterial Kieselgel,chiraler Selektor Cellulosetris-(3,5-dimethylphenylcarbamat) USP L40ähnliche Phasen: Chiralcel® OD, Kromasil ® CelluCoat™, Eurocel® 01S-Typ für hohe Auflösung, erlauben kürzere Säulen (150 mm) für schnellereTrennungen, druckstabil bis ~150 bar.Empfohlene Anwendung: pharmazeutisch aktive Verbindungen, chirale Schadstoffe (z.B. Herbizide, PCB), chirale Verbindungen in Lebensmitteln (Farbstoffe, Konservierungsstoffe), chirale Katalysatoren und bioorganische Verbindungen.NUCLEOCEL DELTA für Normalphasen-Anwendungen:Eluent in der Säule n-Heptan - Propanol-2 (90:10, v/v), Partikelgröße 5 µm.

NUCLEOCEL DELTA Enantiomerentrennung mittels CellulosederivatBasismaterial Kieselgel,chiraler Selektor Cellulosetris-(3,5-dimethylphenylcarbamat) USP L40ähnliche Phasen: Chiralcel® OD, Kromasil ® CelluCoat™, Eurocel® 01S-Typ für hohe Auflösung, erlauben kürzere Säulen (150 mm) für schnellereTrennungen, druckstabil bis ~150 bar.Empfohlene Anwendung: pharmazeutisch aktive Verbindungen, chirale Schadstoffe (z.B. Herbizide, PCB), chirale Verbindungen in Lebensmitteln (Farbstoffe, Konservierungsstoffe), chirale Katalysatoren und bioorganische Verbindungen.NUCLEOCEL DELTA-RP für Reversed Phase Anwendungen:Eluent in der Säule Acetonitril/Wasser (40:60, v/v), Partikelgröße 5 µm. Eingesetzt entweder in polarer organischer Umgebung oder mit Eluenten mit hohen Konzentrationen an chaotropen Salzen wie z.B. Perchlorat.

Vorsäulenhalter, inkl. Anschlussschrauben und Ferrules.

Octadecyl-modifizierte Kieselgelphase, nicht endcappedBasismaterial Kieselgel, Porenweite 60 Å, Partikelgröße 45 µm, spezifische Oberfläche 500 m²/g, pH-Stabilität 2 - 8 Octadecyl-Phase, nicht endcapped, 14 % C-Gehalt besitzt noch freie Silanolgruppen (SiOH), die sekundäre Wechselwirkungen mit polaren Verbindungen ermöglichen.Empfohlene Anwendung: unpolare Verbindungen, Pestizide.